扬子晚报 2013-4-19
日前，勃林格殷格翰-礼来制药糖尿病联盟宣布，联盟的第一个重磅产品新型DPP-4抑制剂欧唐宁（通用名：利格列汀）已于近日获得了国家食品药品监督管理总局（SFDA）颁发的进口药品注册证，该新药的获批将为广大中国的糖尿病患者提供全新的治疗选择，满足糖尿病长期风险管理的治疗需求。
由于利格列汀代谢途径独特，对于伴有肾脏或肝脏损伤的2型糖尿病患者，可无需根据肝肾功能进行剂量调整。这为预防后期并发症，应对2型糖尿病患者肝肾功能减退等提供了一个新选择。
此前，利格列汀已在美国、欧盟、加拿大、日本等地上市。利格列汀在中国的获批，是勃林格殷格翰公司和礼来公司结成糖尿病合作联盟后的重要里程碑，将成为2型糖尿病患者的重要治疗选择。 |
